3个月男婴患心脏主动脉“分叉”　发病率极其罕见

稿件来源：当代生活报

会“锁死”食管和气管的双主动脉弓畸形（资料图片）

广西新闻网－当代生活报讯（记者　陈佳嘉　通讯员　文俊骁　黄晶晶）　出生只有3个月的明明（化名）被发现患有一种罕见的疾病：他位于心脏上部的主动脉弓竟分成了两条，包绕并逐步压迫着气管和食管，未来将严重影响明明的健康。近日，广西妇幼保健院成功为明明完成了该院首例双主动脉弓矫治术。22日，记者了解到，目前明明的身体正在逐渐康复。据悉，该手术在国内也比较罕见，广西此前未见相关报道。

明明的妈妈是南宁本地人，她在怀孕期间通过产检B超就已经发现胎儿有疑似双主动脉弓的症状。今年7月，明明在广西妇幼保健院出生，经过心脏CT检查，被确诊为先天性双主动脉弓。由于该病比较罕见，广西妇幼保健院的小儿外科团队经过全面细致地讨论及评估后，决定尽快对明明实施手术。

据广西妇幼保健院小儿外科主任李新宁介绍，双主动脉弓是一种先天性大血管发育异常。明明在胚胎时期的主动脉就已经分出左右两支，合并动脉导管，形成一个包绕食管和气管的“环”，从而压迫食管以及气管，引起呼吸异常、喂养困难等并发症，治疗方式只有通过手术，对畸形的主动脉弓进行矫治。李新宁说，双主动脉弓的发病率极其罕见，“我从医30多年了，还是第一次遇到双主动脉弓的病例”。

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会“锁死”食管和气管的双主动脉弓畸形（资料图片）

广西新闻网－当代生活报讯（记者　陈佳嘉　通讯员　文俊骁　黄晶晶）　出生只有3个月的明明（化名）被发现患有一种罕见的疾病：他位于心脏上部的主动脉弓竟分成了两条，包绕并逐步压迫着气管和食管，未来将严重影响明明的健康。近日，广西妇幼保健院成功为明明完成了该院首例双主动脉弓矫治术。22日，记者了解到，目前明明的身体正在逐渐康复。据悉，该手术在国内也比较罕见，广西此前未见相关报道。

明明的妈妈是南宁本地人，她在怀孕期间通过产检B超就已经发现胎儿有疑似双主动脉弓的症状。今年7月，明明在广西妇幼保健院出生，经过心脏CT检查，被确诊为先天性双主动脉弓。由于该病比较罕见，广西妇幼保健院的小儿外科团队经过全面细致地讨论及评估后，决定尽快对明明实施手术。

据广西妇幼保健院小儿外科主任李新宁介绍，双主动脉弓是一种先天性大血管发育异常。明明在胚胎时期的主动脉就已经分出左右两支，合并动脉导管，形成一个包绕食管和气管的“环”，从而压迫食管以及气管，引起呼吸异常、喂养困难等并发症，治疗方式只有通过手术，对畸形的主动脉弓进行矫治。李新宁说，双主动脉弓的发病率极其罕见，“我从医30多年了，还是第一次遇到双主动脉弓的病例”。

考虑到明明仅有3个月大，手术的部位还是主动脉大血管，手术的精细操作无疑是对手术医生一个不小的挑战。在复旦大学附属儿科医院心胸外科副主任医师闫宪刚的指导下，广西妇幼保健院小儿外科的手术团队与麻醉科默契配合，谨慎操作。主刀医生切断了明明的主动脉左支以及动脉导管，小心缝扎血管止血，顺利完成了双主动脉弓矫治术。

据了解，该病发病原因目前尚不清楚，李新宁建议孕产妇要按时产检，争取早发现，待患儿出生并进一步确诊后，在食管和气管尚未被明显压迫的状态下实施手术，可以有效降低该病近远期并发症的发生率。