我国已有4个新冠疫苗进入临床三期 无严重不良反应

人民网北京10月20日电（赵竹青）今天下午，国务院联防联控机制召开新闻发布会，科技部社会发展科技司副司长田保国介绍，我国的新冠疫苗研发工作总体上处于领先地位，目前已有4个疫苗进入临床三期。“截止到目前共计接种了约6万名受试者，未收到严重不良反应的报告。初步显示了良好的安全性。”

田保国介绍，在新冠病毒疫苗研发方面，我国较早布局了灭活疫苗、重组蛋白疫苗、腺病毒载体疫苗和减毒流感病毒载体疫苗和核酸疫苗五个技术路线并行研发。“

每条技术路线都有进入临床研究阶段的疫苗，具体来说已经有13个疫苗进入了临床试验。其中，灭活疫苗和腺病毒载体疫苗两种技术路线共4个疫苗进入了III期临床试验。

”

田保国表示，

III期临床试验结果是验证疫苗保护力国际公认的有效性的指标，在目前我国新冠疫情得到有效控制、不具备开展III期临床试验条件的情况下，如何选择合适的地区和受试人群，以及顺利地组织实施III期临床试验，是目前开展III期临床试验面临的主要问题。

下一步，科研攻关组将遵照科学规律，依法合规的原则，积极推进疫苗的研发工作。

国药集团董事长、党委书记刘敬桢介绍，国药集团中国生物的的两支灭活疫苗，均纳入了紧急使用的范围。目前中国生物已做好大规模生产准备工作，北京生物制品研究所、武汉生物制品研究所两个新冠疫苗P3生产工厂已经建设完成，明年产能将达到10亿剂以上，能够保证安全充足的疫苗供应。

人民网北京10月20日电（赵竹青）今天下午，国务院联防联控机制召开新闻发布会，科技部社会发展科技司副司长田保国介绍，我国的新冠疫苗研发工作总体上处于领先地位，目前已有4个疫苗进入临床三期。“截止到目前共计接种了约6万名受试者，未收到严重不良反应的报告。初步显示了良好的安全性。”

田保国介绍，在新冠病毒疫苗研发方面，我国较早布局了灭活疫苗、重组蛋白疫苗、腺病毒载体疫苗和减毒流感病毒载体疫苗和核酸疫苗五个技术路线并行研发。“

每条技术路线都有进入临床研究阶段的疫苗，具体来说已经有13个疫苗进入了临床试验。其中，灭活疫苗和腺病毒载体疫苗两种技术路线共4个疫苗进入了III期临床试验。

”

田保国表示，

III期临床试验结果是验证疫苗保护力国际公认的有效性的指标，在目前我国新冠疫情得到有效控制、不具备开展III期临床试验条件的情况下，如何选择合适的地区和受试人群，以及顺利地组织实施III期临床试验，是目前开展III期临床试验面临的主要问题。

下一步，科研攻关组将遵照科学规律，依法合规的原则，积极推进疫苗的研发工作。

国药集团董事长、党委书记刘敬桢介绍，国药集团中国生物的的两支灭活疫苗，均纳入了紧急使用的范围。目前中国生物已做好大规模生产准备工作，北京生物制品研究所、武汉生物制品研究所两个新冠疫苗P3生产工厂已经建设完成，明年产能将达到10亿剂以上，能够保证安全充足的疫苗供应。