2022-04-15 08:32 北京青年报 作者:张鑫
4月14日,市场突然传出HPV的利空消息:世界卫生组织(WHO)首次认可了“单剂次”的HPV疫苗接种方案。受此影响,智飞生物、万泰生物和沃森生物全线大跳水。其中,智飞生物最大跌幅超过18%,沃森生物一度跌超7%,万泰生物盘中跌停。昨日午间,上述公司也紧急回应此事。
WHO认定
单剂次接种
与多次效果相当
北京青年报记者了解到,世界卫生组织(WHO)在其官网发布消息,该组织于4月4日到7日召开了免疫战略专家组(SAGE)会议,对单剂次人乳头瘤病毒(HPV)疫苗接种的证据进行了审议。结论认为,单剂次HPV疫苗接种方案可以有效预防由HPV持续感染引起的宫颈癌,且与两剂或三剂方案的效果相当。
截至目前,全球获批上市的HPV疫苗共有5款,分别是葛兰素史克的二价HPV疫苗、默沙东的四价HPV和九价HPV疫苗以及万泰生物的二价HPV疫苗和沃森生物二价HPV疫苗,后两家企业均是中国企业。而默沙东旗下的HPV疫苗佳达修则由智飞生物在国内独家代理。
在我国,这五款疫苗均获批上市,基本均为两剂型和三剂型,尚未有单剂接种的。
市场变化
三家国内相关公司股价大跌
WHO这一消息被市场认为是利空消息,直接导致3家相关上市企业股价大跌。4月14日,智飞生物开盘后不到一小时,股价持续下挫,半小时内跌超18%,午后跌幅缩小至10%。万泰生物开盘半小时后告跌停,午后开盘打开跌停板。沃森生物股价上午还曾一度翻红,但仍旧出现跌超7%情况,午后跌幅收窄至2%。
4月14日,市场突然传出HPV的利空消息:世界卫生组织(WHO)首次认可了“单剂次”的HPV疫苗接种方案。受此影响,智飞生物、万泰生物和沃森生物全线大跳水。其中,智飞生物最大跌幅超过18%,沃森生物一度跌超7%,万泰生物盘中跌停。昨日午间,上述公司也紧急回应此事。
WHO认定
单剂次接种
与多次效果相当
北京青年报记者了解到,世界卫生组织(WHO)在其官网发布消息,该组织于4月4日到7日召开了免疫战略专家组(SAGE)会议,对单剂次人乳头瘤病毒(HPV)疫苗接种的证据进行了审议。结论认为,单剂次HPV疫苗接种方案可以有效预防由HPV持续感染引起的宫颈癌,且与两剂或三剂方案的效果相当。
截至目前,全球获批上市的HPV疫苗共有5款,分别是葛兰素史克的二价HPV疫苗、默沙东的四价HPV和九价HPV疫苗以及万泰生物的二价HPV疫苗和沃森生物二价HPV疫苗,后两家企业均是中国企业。而默沙东旗下的HPV疫苗佳达修则由智飞生物在国内独家代理。
在我国,这五款疫苗均获批上市,基本均为两剂型和三剂型,尚未有单剂接种的。
市场变化
三家国内相关公司股价大跌
WHO这一消息被市场认为是利空消息,直接导致3家相关上市企业股价大跌。4月14日,智飞生物开盘后不到一小时,股价持续下挫,半小时内跌超18%,午后跌幅缩小至10%。万泰生物开盘半小时后告跌停,午后开盘打开跌停板。沃森生物股价上午还曾一度翻红,但仍旧出现跌超7%情况,午后跌幅收窄至2%。
针对这一消息,智飞生物董秘办公室工作人员表示,公司内部一切经营正常,股价大跌主要是由于世卫组织发布的消息,确实提到了三针HPV疫苗可只打一针的说法,不过没有给出临床数据支撑,公司方面也正在讨论,积极应对这一情况。
万泰生物14日午间发布说明公告称,公司目前在国内获批的二价HPV疫苗是3剂次(9-14岁女性可以2剂次)。在目前国家药监政策下,如进行接种剂次等变更,需要履行一系列临床、数据支持及注册变更手续,在国家政策变更前,公司仍将继续按照目前获批的剂次进行销售。
沃森生物的二价HPV疫苗还未上市。该疫苗今年3月刚获得药品批文。在4月6日的业绩说明会上,沃森生物董事会秘书张荔称,公司二价HPV疫苗预计二季度内可以获得产品批签发,目前已陆续在开展国内各个省市的准入工作。
业内分析
“利空消息”可能为误读
有业内人士认为,若真的出现3剂减成1剂的情形,相关公司营收可能会受到较大影响。但是,亦有不少券商研究机构认为,这是市场误读了WHO的信息。德邦证券则认为,WHO审议单剂次HPV疫苗临床效果的根本原因在于,HPV疫苗目前全球依然是产能紧缺的状态,理解这个背景后,反而能够再次验证国产HPV疫苗出口的趋势将会非常明确。
北青报记者了解到,WHO表示,到2020年,HPV疫苗三剂疫苗的全球覆盖率仅为13%。HPV疫苗接种速度缓慢和覆盖率偏低背后,也受制于供应不足、接种成本高等一些因素制约。早在2020年11月,WHO已发布了《加速消除宫颈癌全球战略》,目标之一是到2030年,90%的女孩在15岁之前完成HPV疫苗接种。
世卫组织助理总干事Nothemba Simelela目前认为,单剂次HPV疫苗接种建议有可能推动该目标更快实现,同时,单剂次接种的成本更低、占用资源更少,节省下来的卫生经费和人力资源可以用于其他卫生优先事项。
华西证券认为,国内疫苗接种程序和临床方案都是有着极其严格的规定和要求,临床试验怎么做的、就要怎么接种,不可能根据一个非正式的会议发布的结果就去修改接种方案。文/本报记者 张鑫